Производители масок в провинции Zhejiang

Модельный номер	Плоский маска		Название бренда	lvxing
Место производства	China		Тип	Плоский маска

Мировой рынок столкнулся с ?дефицитом масок?. Как экспортировать произведенные маски за рубеж?
В связи с глобальной пандемией, какие лицензии и квалификации требуются для экспорта произведенных масок? Я уверен, это проблема, которую хотят разобрать многие компании, занимающиеся производством и продажей масок!!!
01
Глобальная эпидемиологическая ситуация и спрос на продукты
Статистика на 12 марта: в мире зарегистрировано 105 случаев инфицирования коронавирусом, и заразное заболевание распространяется стремительно: Италия, Иран, Южная Корея, Испания, Франция и Германия.

В связи с глобальной пандемией спрос на антиэпидемические продукты, такие как маски, респираторы, защитные очки, щитки для лица и защитные костюмы, резко возрос.

В настоящее время в мире наблюдается ?дефицит масок?. Ведь 50% мировых масок импортируются, а основные сырьевые материалы также импортные.

02
Можно ли экспортировать маски и другие продукты?
По слухам, маски нельзя экспортировать? Сейчас многие интересуются, можно ли экспортировать антиэпидемические материалы, такие как маски.
Информация о запрете экспорта масок - это фальшивые новости!

Ответ на вопрос иностранных СМИ 5 марта: Маски - это товары свободной торговли, и не введены никакие торговые контрольные меры. С момента начала эпидемии никогда не было запрета на экспорт масок и сырья для их производства, и компании могут вести торговлю в соответствии с принципом рыночной экономики.
10 марта было экспортировано маски в Южную Корею, первый партией - 5 миллионов (включая обычные маски и маски N95).
Так как маски можно экспортировать, то слухи о ограничении экспорта связаны с тем, что экспортные квалификации отличаются от требований зарубежных стран.
03
Какие лицензии и квалификации должны получить компании для производства и экспорта продукции за рубеж?
1. Лицензии и квалификации, необходимые для производства и продаж:
1. Лицензия на ведение бизнеса компании (с соответствующей сферой деятельности) и заявка на статус плательщика НДС
2. Лицензия на производство (операционная лицензия) (производственный этап)

3. Сертификат регистрации второго класса (продажи)
1. Кроме вышеперечисленных квалификаций, также необходимы права на импорт и экспорт

2. Какие квалификации требуются для экспорта масок в зарубежные страны?
Экспорт в США
Необходимые документы: квитанция о погрузке, спецификация груза, FDA

Из-за дефицита масок в США Управление по торговым вопросам США (USTR) 6 марта опубликовало объявление о предоставлении льготы по тарифам для более чем 100 связанных товаров, импортируемых 27 американскими компаниями (как только товар освобождается от тарифов, все импортёры могут получить льготу по этому товару), включая маски и влажные салфетки для дезинфекции.

Для масок для личного использования и в качестве подарков рекомендуется, при экспорте, предварительно уточнить в США, нужен ли FDA, или приобрести маски, прошедшие сертификацию FDA, для экспорта.

Экспорт в ЕС
Необходимые документы: квитанция о погрузке, спецификация груза, CE

По обязательным нормам ЕС экспорт в ЕС невозможен без CE.
Продукты первого класса с низким уровнем риска получают отчет о соответствии CE. Продукты I*, IIA, IIB и III класса с высоким уровнем риска требуют наличия CE, и марка CE должна быть нанесена на упаковку продукта. "
Для CE ЕС также необходимо учитывать требования по упаковке и соответствию качества, а также информацию об европейских агентствах. И сохранять документы о покупке или сырье.

Экспорт в Австралию
Необходимые документы: квитанция о погрузке, спецификация груза,
AS/NZS 1716: 2012 - это стандарт Австралии и Новой Зеландии для респираторных защитных устройств. Процедуры и материалы, которые должны использоваться в процессе производства противопылевых масок, а также определенные результаты испытаний и характеристики, должны соответствовать требованиям стандарта.
Экспорт в Японию
Необходимые документы: квитанция о погрузке, спецификация груза,
Компании, зарегистрированные в PMDA и экспортирующие товары в Японию, которые хотят поставлять свои продукты на японский рынок, должны соответствовать требованиям Правил о фармацевтических и медицинских изделиях Японии (PMD A). В соответствии с требованиями PMD A система регистрации TOROKU требует, чтобы иностранные производители регистрировали информацию о производителе в PMDA.
Экспорт в Южную Корею
Южно корейское законодательство разделяет медицинские изделия на 4 категории (I, II, III и IV). Эта классификация очень похожа на классификацию Европейского Союза. Аппаратура I и II классов должна пройти сертификацию в ?Центре информационных технологий поддержки (MDITAC)?, а некоторые аппаратуры II класса (новые изделия) и аппаратуры III и IV классов должны быть утверждены Корейским департаментом здравоохранения.
Экспорт в Канаду
Все продукты, продаваемые на канадском рынке, независимо от того, произведены они в Канаде или импортированы, должны быть утверждены канадским компетентным органом - Канадским ведомством здравоохранения на основе CMDCAS.